得知吴书锋家庭的不幸遭遇后，昨天上午，盱眙北大医院的负责人驱车40多公里，翻山越岭来到他的家，仔细了解情况，翻阅病历，查询病史，并送上两袋米两桶油和一千元慰问金。

据了解，吴书锋患的是一种非常罕见的疾病，叫马凡氏综合征，俗称“蜘蛛人”，属于先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全。

屋漏偏缝连阴雨，祸不单行这一家。吴书锋的母亲2011年病逝，舅舅10年前去世，他们虽没有经过正规医院确诊，但从病理反应分析，均属于马凡氏综合征。

盱眙北大医院业务院长陈荣怀得知吴书锋这个不幸的家庭后，我们医院经研究决定登门看望慰问，通过查看病历，了解家族病史，发现这是一种及其罕见的遗传疾病，带来点米油，给点钱，仅仅表达我们的慰问。